日本西部兵庫縣神戶市眼科醫(yī)院十四日宣布，他們對一名患有色素性視網(wǎng)膜變性的病人，進(jìn)行了世界首例從誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS)中提取的視覺細(xì)胞移植的臨床試驗。
由于視網(wǎng)膜感光細(xì)胞逐漸喪失，色素性視網(wǎng)膜變性可能會導(dǎo)致視力問題，包括夜間看不清東西，視野逐漸狹窄，有的甚至完全失明。
在日本，大約有3萬人患有這種遺傳性疾病，目前還沒有已知的治療方法。根據(jù)病情進(jìn)展的程度，患者的視力可能不會有明顯改善。盡管如此，研究小組仍希望在完成對動物的iPS細(xì)胞測試后，驗證其對人體的安全性。
由于基因突變被認(rèn)為是導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素變性的原因，研究小組使用的iPS細(xì)胞來自健康供者的血細(xì)胞，而不是病人的血細(xì)胞。
這些細(xì)胞被用不同的物質(zhì)培養(yǎng)成三維視網(wǎng)膜組織，然后被制成含有感光細(xì)胞的薄片，并移植到病人的視網(wǎng)膜上。
病人將接受一年的觀察，以確定身體是否會排斥移植的細(xì)胞。研究小組還將研究這些新細(xì)胞是否能將“視覺”與體內(nèi)現(xiàn)有的細(xì)胞進(jìn)行交流，并將信息傳遞給大腦。
研究小組計劃對另一名患者進(jìn)行該臨床試驗。
該團(tuán)隊此前在動物實驗中確認(rèn)了安全性和效果。據(jù)稱在小鼠實驗中，通過移植變得能感受到光亮；在猴子實驗中，移植的組織穩(wěn)固了2年以上。
京都大學(xué)(KyotoUniversity)的Shinya Yamanaka研發(fā)的iPS細(xì)胞可以生長成任何類型的人體組織，他因此獲得了2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。
2014年，由政府支持的日本理化研究所(Riken)進(jìn)行了世界上第一次使用iPS細(xì)胞的臨床試驗，將視網(wǎng)膜細(xì)胞移植到患有不同眼病的患者身上。
排版/視普泰驗光師培訓(xùn)學(xué)校
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